রঞ্জনবিদ্যায় হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিডের ভূমিকা
রঞ্জনবিদ্যায় হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিডের ভূমিকা,
হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিড, হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিড ক্রিয়া এবং ব্যবহার, হিমবাহ এসিটিক অ্যাসিড চীন, হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিড নির্মাতারা, হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিড সরবরাহকারী,
কোয়ালিটি স্পেসিফিকেশন (GB/T 1628-2008)
বিশ্লেষণ আইটেম | স্পেসিফিকেশন | ||
সুপার গ্রেড | প্রথম গ্রেড | সাধারণ গ্রেড | |
চেহারা | পরিষ্কার এবং স্থগিত বিষয় মুক্ত | ||
রঙ (Pt-Co) | ≤10 | ≤20 | ≤30 |
পরীক্ষা % | ≥99.8 | ≥99.5 | ≥98.5 |
আর্দ্রতা % | ≤0.15 | ≤0.20 | —- |
ফর্মিক অ্যাসিড % | ≤0.05 | ≤0.10 | ≤0.30 |
অ্যাসিটালডিহাইড % | ≤0.03 | ≤0.05 | ≤0.10 |
বাষ্পীভবন অবশিষ্টাংশ % | ≤0.01 | ≤0.02 | ≤0.03 |
আয়রন(Fe) % | ≤0.00004 | ≤0.0002 | ≤0.0004 |
পারম্যাঙ্গনেট টাইম মিন | ≥30 | ≥5 | —- |
ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:
1. বর্ণহীন তরল এবং জ্বালাময় ময়লা।
2. গলনাঙ্ক 16.6 ℃; স্ফুটনাঙ্ক 117.9℃; ফ্ল্যাশ পয়েন্ট: 39 ℃।
3. দ্রবণীয়তা জল, ইথানল, বেনজিন এবং ইথাইল ইথার অপরিবর্তনীয়, কার্বন ডিসালফাইডে অদ্রবণীয়।
সঞ্চয়স্থান:
1. একটি শীতল, বায়ুচলাচল গুদামে সংরক্ষিত।
2. আগুন, তাপ থেকে দূরে রাখুন। ঠাণ্ডা ঋতুতে 16 ডিইজি সেন্টিগ্রেডের বেশি তাপমাত্রা বজায় রাখা উচিত, যাতে শক্ত হওয়া রোধ করা যায়। ঠান্ডা ঋতুতে, দৃঢ়তা প্রতিরোধ/এড়াতে তাপমাত্রা 16 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেডের উপরে বজায় রাখা উচিত।
3. পাত্রে সিল রাখুন। অক্সিডেন্ট এবং ক্ষার থেকে পৃথক করা উচিত। মেশানো সব উপায়ে এড়ানো উচিত।
4. বিস্ফোরণ-প্রমাণ আলো, বায়ুচলাচল সুবিধা ব্যবহার করুন।
5. যান্ত্রিক সরঞ্জাম এবং সরঞ্জাম যা স্ফুলিঙ্গ উত্পাদন সহজ ব্যবহার নিষিদ্ধ.
6. স্টোরেজ এলাকায় জরুরি চিকিৎসা সরঞ্জাম এবং উপযুক্ত আবাসন উপকরণ দিয়ে সজ্জিত করা উচিত।
ব্যবহার করুন:
1. ডেরিভেটিভ: প্রধানত অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড, অ্যাসিটিক ইথার, পিটিএ, ভিএসি/পিভিএ, সিএ, ইথেনোন, ক্লোরোএসেটিক অ্যাসিড ইত্যাদি সংশ্লেষণে ব্যবহৃত হয়
2. ফার্মাসিউটিক্যাল: দ্রাবক এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল হিসাবে অ্যাসিটিক অ্যাসিড, প্রধানত পেনিসিলিন জি পটাস-সিয়াম, পেনিসিলিন জি সোডিয়াম, পেনিসিলিন প্রোকেইন, অ্যাসিটানিলাইড, সালফাডিয়াজিন, এবং সালফামেথক্সাজোল আইসক্সাজোল, নরফ্লোক্সাসিন, অ্যাসিটিক অ্যাসিড, ননফ্লোক্সাসিন, অ্যাসিটিক অ্যাসিড, ননফ্লোক্সাসিন, অ্যাসিটানিলাইড, সালফাডিয়াজিন। ,ক্যাফিন, ইত্যাদি
3. মধ্যবর্তী: অ্যাসিটেট, সোডিয়াম হাইড্রোজেন ডি, পেরাসিটিক অ্যাসিড, ইত্যাদি
4. ডাইস্ট্যাফ এবং টেক্সটাইল মুদ্রণ এবং রঞ্জনবিদ্যা: প্রধানত বিচ্ছুরিত রঞ্জক এবং ভ্যাট রঞ্জক, এবং টেক্সটাইল মুদ্রণ এবং রঞ্জক প্রক্রিয়াকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়
5. সংশ্লেষণ অ্যামোনিয়া: কাপ্রামোনিয়া অ্যাসিটেট আকারে, একটি লিটাল CO এবং CO2 অপসারণ করতে সিঙ্গাস পরিশোধন করতে ব্যবহৃত হয়
6. ফটোগ্রাফ: বিকাশকারী
7. প্রাকৃতিক রাবার: জমাট বাঁধা
8. নির্মাণ শিল্প: জমাট বাঁধা থেকে কংক্রিট প্রতিরোধ 9. addtin এছাড়াও ব্যাপকভাবে জল চিকিত্সা, সিন্থেটিক ফাইবার, কীটনাশক, প্লাস্টিক, চামড়া, রং, ধাতু প্রক্রিয়াকরণ এবং রাবার শিল্পে ব্যবহৃত হয়
বিচ্ছুরিত রং প্রতিদিন ব্যবহার করা হয়, কিন্তু আপনি অবিলম্বে বলতে পারেন, কেন PH সামঞ্জস্য করতে গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড দিয়ে বিচ্ছুরিত রঞ্জক রঞ্জক হয়? (জৈব অ্যাসিড এখন PH সামঞ্জস্য করার জন্য যোগ করা হয়েছে, ক্ষারীয় বিচ্ছুরণ রঞ্জনবিদ্যা বাদ দিয়ে)
কারণ হল:
রঞ্জনবিদ্যা স্নান মধ্যে ছড়িয়ে রঞ্জক স্থায়িত্ব ঘনিষ্ঠভাবে pH মানের সাথে সম্পর্কিত. বিশেষ করে উচ্চ তাপমাত্রা এবং উচ্চ চাপে, যদি ডাই বাথের pH মান কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রণ করা না হয়, তবে এটি প্রায়শই রঙের আলোর তারতম্য ঘটায়, প্রধান কারণগুলি নিম্নরূপ।
(1) বিচ্ছুরিত রঞ্জকগুলির ত্বরিত হাইড্রোলাইসিসের কারণ, রঞ্জক তৈরির প্রক্রিয়ায়, প্রায়শই প্রচুর পরিমাণে বিচ্ছুরণকারী যোগ করে যেমন ডিফিউশন এজেন্ট NNO, লিগনিন, সোডিয়াম কার্বনেট ইত্যাদি, যাতে রঞ্জক দুর্বলভাবে ক্ষারীয় হয়।
130% উচ্চ তাপমাত্রায় রং করার সময়, এটি হাইড্রোলাইজ করা সহজ, যার ফলে হালকা রঙ এবং ম্লান রঙ হয়।
(2) বিচ্ছুরিত রঞ্জকগুলির হ্রাস পচন, ক্রোমোফোর গ্রুপের ক্ষতির কারণে, এই ঘটনাটি প্রায়শই অ্যাজো গঠন সহ রঞ্জকগুলিতে ঘটে।
(3) রঞ্জকের আণবিক গঠনে ফেনোলিক গ্রুপটি ক্ষারটির ক্রিয়াকলাপের কারণে একটি আয়নিক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে, জলের দ্রবণীয়তা উন্নত হয় এবং সেই অনুযায়ী রঞ্জনবিদ্যা দুর্বল হয়ে যায়, প্রায়শই রঞ্জনবিদ্যা স্নানে বিচ্ছুরণকারী যোগ করার কারণে , দুর্বল ক্ষার সঙ্গে ছোপানো বিচ্ছুরণ ফলে.